新替妥?：破解傳統痛點，為破傷風防治提供更多選擇
日前，全球首創重組抗破傷風毒素單克隆抗體新藥——新替妥?（中文通用名為"斯泰度塔單抗注射液"）的新藥上市申請（NDA）正式獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準。
破傷風是一種極為嚴重的潛在致命性疾病，在無醫療干預的情況下，病死率接近100%，即使經過積極的綜合治療，全球范圍病死率仍為30%～50%[1]。避免發生破傷風的關鍵在于出現外傷等暴露后的及時干預和有效預防。
當出現不潔或污染傷口時，對傷口的妥善處置以及被動免疫制劑（也就是我們常說的破傷風針）的應用，就如同一場爭分奪秒與破傷風梭菌展開的"搶先賽跑"。被動免疫向主動治療轉變，化被動為主動，為患者提供"搶先治療"的寶貴機會，通過緊急預防來極大降低破傷風發病風險。
新替妥?作為迭代升級的新一代"破傷風針"，適用于成人破傷風緊急預防[2]。目前，大眾熟知的"破傷風針"主要包括破傷風抗毒素（TAT）和破傷風人免疫球蛋白（HTIG）。然而，TAT作為馬源血液制品的代表，存在較高的過敏風險，可能引發過敏性休克、血清病甚至死亡[3]，早已被許多發達國家淘汰；由于上述諸多不良反應，早在1991年，世界衛生組織（WHO）就將TAT從全球基本推薦藥物目錄中移除[4]。HTIG完全依賴于人血漿為原料供應，產能有限，常常面臨"一針難求"的局面，而且存在傳播其他血源性傳染病的風險。這些傳統藥物的局限性不僅影響了患者的及時救治，也為全球公共衛生系統帶來了巨大壓力。
目前我國防治破傷風的被動免疫制劑主要有破傷風抗毒素( TAT)、馬破傷風免疫球蛋白（ F(ab')2）和破傷風人免疫球蛋白(HTIG)。隨著全球首款針對全新靶點，特異性結合破傷風毒素AB片段的重組抗破傷風毒素單克隆抗體新替妥?的問世，我國破傷風的防治有了更多的選擇。
新替妥?采用基因工程技術生產，突破性擺脫對"人血"和"馬血"作為原料的依賴。泰諾麥博已建成通過GMP認證的商業化生產基地，實現穩定量產，徹底解決傳統破傷風人免疫球蛋白"一針難求"的供應困境，為市場提供充足、可靠的用藥保障。
新替妥?的研發成果獲得了全球監管機構的高度認可。2022年3月，中國CDE將其納入突破性療法，同年8月，美國FDA也將其納入快速通道（Fast Track）。作為中國源頭創新的重組抗破傷風毒素單克隆抗體藥物，新替妥?的上市也將為全球破傷風的防治帶來新方案。
參考文獻： [1] 非新生兒破傷風診療規范（2024年版）.國家衛生健康委辦公廳,2024. [2]新替妥?說明書，國家藥監局批準斯泰度塔單抗注射液上市. [3]《破傷風》/王傳林主編.—北京：人民衛生出版社，2022.2 [4]MSFmedicalguidelines. |
