百濟神州將于美國血液學會（ASH）2022年會就ALPINE試驗中百悅澤?對比億珂?取得無進展生存期（PFS）優效性結果進行最新突破摘要的口頭報告
百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性生物科技公司。公司今日宣布，將在美國新奧爾良舉行的第64屆美國血液學會（ASH）年會上，就其ALPINE試驗的無進展生存期（PFS）終期分析結果進行最新突破摘要的口頭報告。ALPINE是一項全球3期臨床試驗，旨在評估百悅澤?（澤布替尼）對比億珂?（伊布替尼）用于治療復發/難治性（R/R）慢性淋巴細胞白血?。–LL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）的效果。該結果將于美國中部時間12月13日上午10:15時（北京時間12月14日凌晨00:15）在新奧爾良Ernest N. Morial會議中心E廳進行的最新突破摘要環節上展示。
在該試驗最終PFS分析中，經獨立評審委員會（IRC）和研究者評估，百悅澤?對比億珂?取得了優效性結果（HR: 0.65 [95% CI，0.49-0.86]，P = 0.0024）。根據IRC和研究者的評估結果，在主要的預定義亞組中，包括在不同IGHV狀態和攜帶del(17p)/TP53突變的患者亞組中，百悅澤?均顯示出一致的PFS優效性。
百濟神州血液學首席醫學官 Mehrdad Mobasher 醫學博士及公共衛生碩士表示："百悅澤?是目前唯一一個在任何治療背景下，對比伊布替尼均表現出有效性優勢的BTK抑制劑。同時，ALPINE試驗結果也表明在復發/難治性CLL/SLL患者中，百悅澤?在PFS和總緩解率（ORR）方面相較伊布替尼均具有優效性。在本試驗開展以來近30個月的隨訪中，我們觀察到百悅澤?展現了非常穩定的安全性和耐受性。我們期待在ASH年會上分享最終分析的詳細結果。"
CLL 是白血病最常見的類型之一，約占白血病新發病例[i]的四分之一。該疾病的特征是反復復發，其治療應答將最終決定包括生存期在內的臨床獲益。
該試驗中位隨訪29.6個月時的預設的結果分析顯示，百悅澤?總體耐受性良好，其安全性特征與既往報告一致。與伊布替尼（41.2%）相比，百悅澤?組的終止治療總發生率（26.3%），以及因不良事件（16.2 vs. 22.8%）或疾病進展（7.3 vs. 12.9%）而終止治療的發生率均更低。
與伊布替尼相比，百悅澤?在本分析中的心臟功能相關的安全性指標也展現了優勢：與伊布替尼組（13.3%）相比，百悅澤?組（5.2%）的房顫/房撲發生率較低。伊布替尼組報告了6例因心臟疾病引起的5級不良事件，而百悅澤?組未有此類不良事件的報告。
投資者會議
百濟神州將于美國中部時間12月11日晚8:00時（北京時間12月12日早10:00時）在新奧爾良面向參加ASH的投資者和分析師舉辦一場補充會議。百濟神州高級管理團隊將回顧大會上所公布的數據亮點。屆時，將有特約嘉賓受邀出席并參與問答環節。
百濟神州還將于美國中部時間12月13日下午2:00時（北京時間12月14日凌晨4:00時），在ALPINE最新突破摘要口頭報告后，召開一場網絡直播會議，百濟神州高級管理團隊和受邀醫學專家將一同回顧報告中的數據，并參與問答環節。
此外，百濟神州將于美國中部時間12月13日下午6:00時（北京時間12月14日早8:00時）召開一場中文網絡直播會議，回顧公司在ASH年會期間的報告和展示。屆時，百濟神州高級管理團隊將介紹報告中的數據亮點。
以上會議將進行網絡直播，與會者可訪問百濟神州官網的投資者專區：http://ir.beigene.com；http://hkexir.beigene.com；http://sseir.beigene.com觀看直播。會議的視頻回放將在活動結束后保存90天，以供查看。
關于百悅澤?
百悅澤?（澤布替尼）是一款由百濟神州科學家自主研發的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球進行廣泛的臨床試驗項目，作為單藥和與其他療法進行聯合用藥治療多種 B 細胞惡性腫瘤。百悅澤?的設計通過優化生物利用度、半衰期和選擇性，實現對 BTK 蛋白靶向、持續的抑制。憑借與其他獲批 BTK 抑制劑存在差異化的藥代動力學特征，百悅澤?已被證明能在多個疾病相關組織中抑制惡性 B 細胞增殖。
百悅澤?已經開展了廣泛的全球臨床開發項目，目前已在全球超過 30個國家和地區開展了 35 項試驗，總入組受試者超過 4,700 人。迄今為止，百悅澤?已在包括美國、中國、歐盟和英國、加拿大、澳大利亞、韓國、瑞士和其他國際市場在內的 60 個市場獲批。
關于百濟神州
百濟神州是一家全球性生物科技公司，專注于為全球患者開發和商業化創新、可負擔的抗腫瘤藥物，改善患者的治療效果、提高藥物可及性。通過強大的自主研發能力和外部戰略合作，我們不斷加速開發多元、創新的藥物管線。我們致力于為全球更多患者全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過 9,000 人的團隊，并在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設立了主要辦事處。欲了解更多信息，請訪問 http://www.beigene.com.cn。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括有關百悅澤?為 CLL 患者提供臨床獲益的潛力、百悅澤?針對CLL治療的未來開發、藥政申報和批準、商業化和市場準入、百悅澤?潛在的商業機會、以及百濟神州在 "關于百濟神州"標題下提及的計劃、承諾、抱負和目標。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明中的結果存在實質性差異。這些因素包括：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的知識產權保護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州取得監管審批和商業化醫藥產品的有限經驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發、商業化及實現并保持盈利的能力；新冠肺炎全球疫情對百濟神州的臨床開發、監管、商業化運營、生產以及其他業務帶來的影響；以及百濟神州在最近季度報告的 10-Q 表格中"風險因素"章節里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該等信息。
億珂?是 Pharmacyclics LLC 和 Janssen Biotech, Inc.的注冊商標。
[i] Yao Y, Lin X, Li F, Jin J, Wang H. The global burden and attributable risk factors of chronic lymphocytic leukemia in 204 countries and territories from 1990 to 2019: analysis based on the global burden of disease study 2019. Biomed Eng Online. 2022 Jan 11;21(1):4. doi: 10.1186/s12938-021-00973-6. PMID: 35016695; PMCID: PMC8753864.
