加科思將于2024 AACR大會(huì)發(fā)布PARP7抑制劑和p53激活劑臨床前數(shù)據(jù)
北京、上海和加利福尼亞州圣迭戈2024年4月9日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）今日宣布，將于2024年4月5日至4月10日舉行的2024年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）年會(huì)上以摘要形式公布PARP7抑制劑JAB-26766和p53 Y220C激活劑JAB-30355的臨床前數(shù)據(jù)。
加科思首席醫(yī)學(xué)官兼全球研發(fā)負(fù)責(zé)人王宜博士表示："此次展示的兩項(xiàng)臨床前數(shù)據(jù)是我們持續(xù)針對(duì)關(guān)鍵腫瘤通路開發(fā)產(chǎn)品的成果。p53 Y220C是首個(gè)進(jìn)入臨床的抑癌基因，有潛力與化療或致癌蛋白抑制劑聯(lián)合用藥。PARP7作為STING信號(hào)通路下游的重要靶點(diǎn)，日后有望與腫瘤免疫療法聯(lián)用。加科思將在全球開發(fā)這兩個(gè)項(xiàng)目。"
AACR 2024年會(huì)摘要詳情如下：
摘要標(biāo)題：JAB-26766：有高活性、高選擇性的小分子口服PARP7抑制劑
展示時(shí)間：2024年4月10日0:30am-3:30am（北京時(shí)間）
環(huán)節(jié)：PO.ET09.01 - DNA反應(yīng)劑
結(jié)論：JAB-26766是一種有效的可口服生物利用的PARP7抑制劑，對(duì) PARP7 的選擇性是PARP2 的1800倍以上。JAB-26766作為單藥治療顯示出有效的體內(nèi)抗腫瘤活性，通過與STING激動(dòng)劑或抗PD-1單抗聯(lián)用可以進(jìn)一步增強(qiáng)抗腫瘤作用。
摘要標(biāo)題：JAB-30355：高活性口服p53 Y220C激活劑
展示時(shí)間：2024年4月10日4:30am-8:00am （北京時(shí)間）
環(huán)節(jié)：PO.ET09.09 - 原創(chuàng)抗腫瘤分子4
結(jié)論：JAB-30355是一種有效的選擇性p53-Y220C激活劑。 JAB-30355表現(xiàn)出劑量依賴性抗腫瘤活性，在卵巢癌、胰腺癌、胃癌和小細(xì)胞肺癌的多個(gè)CDX和PDX模型中誘導(dǎo)腫瘤生長(zhǎng)停滯或消退，并具有良好的耐受性。JAB-30355正在美國(guó)進(jìn)行I/IIa期臨床試驗(yàn)，以評(píng)估JAB-30355對(duì)晚期實(shí)體瘤患者的安全性和有效性。
AACR 2024年會(huì)將于2024年4月5日至4月10日在美國(guó)加利福尼亞州圣迭戈市舉行。更多信息請(qǐng)?jiān)L問AACR大會(huì)官網(wǎng)：https://www.aacr.org/meeting/aacr-annual-meeting-2024
