Sirnaomics在《腫瘤研究與治療雜志》上展示了其新型寡核苷酸化療藥物偶聯物的強大抗腫瘤活性
香港、馬里蘭州德國城和中國蘇州2024年6月13日 /美通社/ -- Sirnaomics Ltd.（"公司"，股份代號：2257.HK，連同其附屬公司，統稱"集團"或"Sirnaomics"）是一家行業領先的專注于探索及開發RNAi療法的生物制藥公司，今天宣布，集團公布了其新型寡核苷酸化學藥物偶聯劑（ODC）的重大進展。ODC在多種腫瘤細胞系和小鼠胰腺腫瘤模型中顯示出強大的抗腫瘤活性。 這項研究發表在最新一期的《腫瘤研究與治療雜志》上（2024年6月：p1-16，第9卷，第02期）。這項突破性的工作為公司基于RNAi的癌癥治療計劃奠定了堅實的基礎，該計劃使用專有的抗體-核糖核苷酸-化學藥物結合物（AODC）模式。
公布的結果是先前研究的延伸（NAR癌癥，2020，第2卷，第3號。 p1-12）。使用專有的抗癌ODC試劑，該抗癌ODC劑包含靶向CHK1 mRNA的雙鏈siRNA，該雙鏈siRNA將吉西他濱結合入其正義鏈中以代替胞苷。 吉西他濱（一種小分子抗癌藥物）與CHK1抑制劑具有協同作用，在不同的細胞系中使結合的IC50新增約100倍。在最新的研究中，ODC結構含有化學修飾的堿基以提高穩定性，并且該結構提高了抗CHK1基因表達的效力和功效。體外測試顯示，使用胰腺、NSCLC、TNBC和卵巢細胞培養模型驗證了含有CHK1特異性siRNA的吉西他濱的有效抗腫瘤活性。 該結構還在小鼠異種移植模型中提供了抗胰腺腫瘤的功效——在使用Sirnaomics專有多肽納米顆粒制劑靜脈給藥時消除腫瘤。
"抗體藥物偶聯物（ADC）已證明對癌癥治療具有卓越的特異性和療效。Sirnaomics希望利用其ODC結構的類似優勢，提高小分子療法的效力或持續時間。 許多小分子藥物最初顯示出療效，但后來由于腫瘤細胞上調某些蛋白質表達而出現耐藥性。識別這些蛋白質并設計針對這些靶點的特異性siRNA為克服這些化療藥物誘導的耐藥性提供了一種強有力的方法。" Sirnaomics發現研究負責人、該出版品的通訊作者David Evans博士表示， "構建寡核苷酸藥物偶聯物（ODC）結構將最大限度地減少耐藥性，增強化療藥物的療效，同時降低化療藥物的全身毒性。結合抗體衍生的靶向特性，將為改善癌癥治療提供一種新的藥物模式——抗體寡核苷酸藥物偶聯物（AODC）。"
Sirnaomics創始人、董事長兼首席執行官陸陽博士表示："Sirnaomics專有的ODC制劑的最新進展表明，公司在新型癌癥RNAi療法方面持續的創新和努力，同時推動了我們對STP705治療皮膚癌癥、STP707治療實體瘤和STP122G抗凝治療的臨床研究。 我們希望Sirnaomics的AODC制劑在ADC取得巨大成功的基礎上提供一種治療各種癌癥的替代方法，并帶來廣泛的合作機會。"
